Les Stars se dépassent pour ELA

Samedi 3 février 2007 à 20H50 sur TF1, LES STARS SE DEPASSENT POUR ELA

Lors de la diffusion de l’émission « Les Stars se dépassent pour ELA », un standard de stars répondra aux promesses de dons du public. Pour l’association, elles ont toutes répondu présentes, vous les découvrirez à l’antenne à partir de 20H50.

Alexis, Arnaud et Margaux ... de jeunes enfants d’ELA seront présents tout au long de la soirée pour rencontrer ces personnalités et témoigner de leur quotidien face à la maladie.

Plus de 1 000 bénévoles seront également mobilisés pour répondre aux appels des donateurs. En mettant à disposition leurs moyens, ces entreprises participent à la lutte contre les leucodystrophies, et parmi elles, la MAIF (Lyon, Marseille, Nancy, Plerin, Labege, Chauray), TRANSCOM ( Raon l’Etape, Roanne, Vélizy-Villacoublay et Tulle), RED CATS (Tourcoing et Wasquehal) et ARVATO (Laxou et Metz).

Présentée par Jean-Pierre Foucault et Benjamin Castaldi, cette émission de divertissement verra Florent Pagny, Zinedine Zidane et d’autres invités prestigieux réaliser des défis surprenants et insolites. Claire Borotra, Claire Chazal, Gérard Darmon, Jenifer, Kad et Olivier, Claire Keim, Marc Lavoine, Yvan Le Bolloch, Yannick Noah, seront au rendez- vous. Pour ELA, ils ont fait un effort exceptionnel en consacrant des dizaines d’heures à l’entraînement. Le résultat est un show inédit et dans la bonne humeur car on est toujours plus généreux avec le sourire.

EN SAVOIR PLUS SUR ELA

Depuis 1992, l’association ELA regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre les leucodystrophies. Ces maladies génétiques orphelines paralysent peu à peu toutes les fonctions vitales. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de leucodystrophies (20 à 40 en Europe). Aujourd’hui, elles sont toujours incurables.

Depuis sa création, l’association a financé plus de 180 programmes de recherche pour un total de plus de 13,4 millions d’euros. ELA consacre chaque année des sommes toujours plus importantes à la recherche. C’est la preuve de son dynamisme associé à l’ambition de vaincre les leucodystrophies et l’ensemble des maladies de la myéline. Grâce aux fonds récoltés, ELA a progressivement mis en place des structures d’aide aux familles et développé un réseau d’aide et d’informations. Elle soutient activement la recherche à l’échelon international.

Les leucomalacies (atteintes neurologiques des bébés prématurés), les leucodystrophies et la sclérose en plaques sont des maladies graves de la myéline. Elles affectent le système nerveux de plus de 100 000 bébés, enfants ou adultes, rien qu’en France. Pour aller plus vite vers la guérison, ELA a créé une fondation de recherche dédiée à toutes les maladies de la myéline. Créée en 2005, la Fondation ELA concentre son activité sur la recherche médicale et regroupe les meilleurs spécialistes du monde entier. En 2005, la Fondation ELA a financé 36 projets dans 13 pays pour un montant de 3,5 millions d’euros. En 2006, 3,3 millions d’euros ont d’ores et déjà été engagés.

Association Européenne contre les Leucodystrophies

53, cours Léopold – BP 20267 – 54005 Nancy cedex
Fax : 03 83 30 00 68 – CCP 6 890 16 H Nancy
www.ela-asso.com
email : ela@ela-asso.com

Faire un don pendant l’émission : Appelez le 32 80 (0.11 € /mn d’un fixe + surcoût selon opérateur).